تقدم POMAIS مجموعة كاملة من منتجات المبيدات الحشرية المخصصة للمساعدة في تطوير العلامة التجارية وتعزيز أنماط حياة المزارعين.
إذا كنت تصادف بشكل متكرر مجموعات FRAC 3 أو 7 أو 11 أو M03 أو 27 عند اختيار مبيدات الفطريات، فماذا تمثل هذه الرموز تحديدًا؟ ولماذا تنتمي بعض المكونات النشطة المختلفة إلى نفس مجموعة FRAC، بينما قد تظهر مبيدات فطرية ذات آليات عمل مختلفة تمامًا في نفس المنتج المُصنَّع؟
ببساطة،مجموعات FRAC هي نظام تصنيف يستخدم لتحديد طرق عمل مبيدات الفطريات ومخاطر المقاومة المرتبطة بها، مما يساعد المزارعين وفنيي حماية النبات ومشتري المبيدات على فهم العلاقات بين المكونات النشطة المختلفة.
على سبيل المثال، يعتبر كل من تيبوكونازول وديفينوكونازول مكونين نشطين مختلفين، لكن كلاهما ينتمي إلى مجموعة FRAC 3. كما أن أزوكسيستروبين وبايراكلوستروبين مكونان نشطان مختلفان، ومع ذلك يتم تصنيفهما ضمن مجموعة FRAC 11.
هذا يعني أن تغيير المادة الفعالة لا يعني بالضرورة تغيير آلية العمل. فإذا كان العامل الممرض المستهدف قد طور بالفعل مقاومة لمجموعة معينة من مبيدات الفطريات، فإن الاستمرار في استخدام مبيدات فطرية أخرى من نفس المجموعة قد يؤدي إلى مشاكل المقاومة المتبادلة.
من ناحية أخرى، ينتمي مانكوزيب إلى FRAC M03؛ وهو مبيد فطري متعدد المواقع وله خصائص إدارة مقاومة مختلفة مقارنة بالعديد من المبيدات الفطرية أحادية الموقع.
لذلك، فإن فهم مجموعات FRAC لا يقتصر على حفظ جدول الرموز فحسب؛ بل الأهم من ذلك، أنه ينطوي على معرفة كيفية تحديد المكونات النشطة، وتقييم المقاومة المتبادلة، وتطبيق هذه المعلومات على الإدارة العملية للأمراض واختيار المنتجات.
بالنسبة لمستوردي وموزعي المبيدات الحشرية وأصحاب العلامات التجارية، يُعد هذا أساسًا تقنيًا بالغ الأهمية لتخطيط محفظة منتجاتهم من مبيدات الفطريات. فمن خلال فهم توزيع المنتجات عبر مختلف مجموعات FRAC، يمكنهم تقييم مزيج منتجاتهم الحالي واحتياجاتهم المحتملة من المشتريات بشكل أكثر فعالية. يمكنك أيضًا الرجوع إلىمجموعة منتجات بومايس لمبيدات الفطرياتلفهم اتجاهات التوريد لمختلف المكونات النشطة والتركيبات.
FRAC تعني لجنة العمل لمقاومة مبيدات الفطريات.
FRAC هي منظمة فنية تتألف من متخصصين وشركات في صناعة حماية المحاصيل، وتركز بشكل أساسي على تطوير ومراقبة وإدارة مقاومة مبيدات الفطريات.
تتمثل إحدى مهامها الرئيسية في تطوير وتحديث تصنيف آلية عمل مبيدات الفطريات بشكل مستمر، مما يساعد الصناعة على تحديد آليات عمل مبيدات الفطريات المختلفة وعلاقات المقاومة المتبادلة المحتملة.
حتى وقت كتابة هذا التقرير، فإن أحدث وثيقة تصنيف رسمية متاحة هيقائمة رموز FRAC لعام 2026تم تحديثها آخر مرة في مايو 2026. ومن المتوقع اتخاذ القرار التالي بشأن تحديث التصنيف في مارس 2027.
تحديد آليات عمل مبيدات الفطريات الأساسية.
تمييز مجموعات التصنيف التي تنتمي إليها المكونات النشطة المختلفة.
تحديد مبيدات الفطريات التي قد تُظهر مقاومة متقاطعة.
تقييم مخاطر المقاومة الكامنة ضمن مجموعات آليات العمل المختلفة.
تقديم إرشادات فنية بشأن تناوب مبيدات الفطريات والتركيبات العقلانية.
تجدر الإشارة تحديداً إلى أن FRAC ليست جهة لتسجيل واعتماد المبيدات.
ماذا يعني رمز FRAC؟
رمز FRAC هو رمز يستخدم لتحديد تصنيفات مبيدات الفطريات.
تشمل التنسيقات الشائعة ما يلي:
FRAC 3
FRAC 7
FRAC 11
FRAC M03
FRAC P01
FRAC BM01
هذه الرموز ليست أرقامًا أو حروفًا عشوائية، بل هي نظام تصنيف قائم على طريقة العمل البيوكيميائية لمبيد الفطريات، وعلاقاته المستهدفة، وخصائص المقاومة المتبادلة.
هذه تفصيلة فنية جديرة بالملاحظة عند فهم تصنيف FRAC.
يسرد جدول تصنيف FRAC 2026 الرسمي كلاً من رموز MoA ورموز مجموعة FRAC.
هذان ليسا نفس المفهوم.
| تصنيف | مثال | معنى |
|---|---|---|
| رمز مجموعة FRAC | 3 | مبيدات الفطريات DMI |
| مدونة قواعد السلوك | G1 | إنزيم C14-دي ميثيلاز في عملية التخليق الحيوي للستيرول |
| رمز مجموعة FRAC | 7 | مبيدات الفطريات من نوع SDHI |
| مدونة قواعد السلوك | C2 | المركب الميتوكوندري الثاني |
| رمز مجموعة FRAC | 11 | مبيدات الفطريات QoI |
| مدونة قواعد السلوك | C3 | مجمع الميتوكوندريا الثالث، موقع Qo |
| رمز مجموعة FRAC | M03 | مبيدات فطرية متعددة المواقع |
على سبيل المثال، مجموعة FRAC الخاصة بالتيبوكونازول هي 3، ورمز MoA المقابل لها هو G1.
مجموعة FRAC الخاصة ببوسكاليد هي 7، والتي تتوافق مع C2.
مجموعة FRAC الخاصة بالأزوكسيستروبين هي 11، والتي تتوافق مع C3.
من المهم جداً فهم هذا التمييز، حيث لا يجب استخدام رمز MoA ورمز مجموعة FRAC بشكل متبادل.
لا تمثل أرقام FRAC تصنيفات لفعالية مبيدات الفطريات.
على سبيل المثال:
لا يعني تصنيف المجموعة 11 وفقًا لتصنيف FRAC أنها أقوى من المجموعة 3.
لا يعني تصنيف مجموعة FRAC 7 أنها أكثر أمانًا من المجموعة 4.
لا يعني تصنيف FRAC للمجموعة 3 أنه أحدث أو أكثر تطوراً من المجموعة 1.
يتم تحديد الأرقام في نظام الترميز الرسمي بشكل أساسي بناءً على وقت دخول المنتجات ذات الصلة إلى السوق، بدلاً من تصنيفها حسب فعالية مبيدات الفطريات أو سميتها أو جودة المنتج.
لذلك، لا يمكن تحديد أي مبيد فطري هو الأنسب لمحصول أو مرض معين بناءً على مجموعة FRAC فقط.
يُعد فهم مجموعات FRAC الشائعة الخطوة الأولى نحو اختيار مبيد الفطريات المناسب.
فيما يلي تصنيفات تمثيلية في الإنتاج الزراعي ومحافظ منتجات المبيدات.
| مجموعة FRAC | فئة مبيدات الفطريات | مثال على المكونات الفعالة | الموقع المستهدف الرئيسي / أسلوب العمل | خطر المقاومة الذاتية |
|---|---|---|---|---|
| 1 | مبيدات الفطريات من إم بي سي | كاربندازيم، ثيوفانات-ميثيل | بلمرة التوبولين | عالي |
| 3 | مبيدات الفطريات DMI | تيبوكونازول، ديفينوكونازول، بروبيكونازول | CYP51 / التخليق الحيوي للستيرول | واسطة |
| 4 | فينيل أميدات | ميتالاكسيل، ميتالاكسيل-إم | تصنيف بوليميراز الحمض النووي الريبي الأول | عالي |
| 7 | مبيدات الفطريات من نوع SDHI | بوسكاليد، فلوكسابيروكساد، فلووبيرام | نازعة هيدروجين السكسينات / المركب الثاني | متوسط إلى مرتفع |
| 11 | مبيدات الفطريات QoI | أزوكسيستروبين، بيراكلوستروبين، تريفلوكسيستروبين | موقع السيتوكروم bc1 / Qo | عالي |
| 27 | سيانواسيتاميد-أوكسيم | سيموكسانيل | آلية عمل غير معروفة | منخفض إلى متوسط |
| 40 | مبيدات الفطريات CAA | ديميثومورف، مانديبروباميد، إيبروفاليكارب | إنزيم سيلولوز سينثاز | منخفض إلى متوسط |
| 49 | مبيدات الفطريات OSBPI | أوكساتيابيبرولين، فلوكسابيبرولين | نظير البروتين الرابط للأوكسيستيرول | متوسط إلى مرتفع |
| M01 | مركبات النحاس | هيدروكسيد النحاس، أوكسي كلوريد النحاس | نشاط متعدد المواقع | منخفض عموماً |
| M02 | الكبريت غير العضوي | الكبريت | نشاط متعدد المواقع | منخفض عموماً |
| M03 | ثنائي ثيوكاربامات | مانكوزيب، ميتيرام، بروبينيب | نشاط متعدد المواقع | منخفض عموماً |
| M04 | الفثاليميدات | كابتن، فولبيت | نشاط متعدد المواقع | منخفض عموماً |
| M05 | الكلورونيتريل | كلوروثالونيل | نشاط متعدد المواقع | منخفض عموماً |
يساعد هذا الجدول القراء على تحديد مجموعة FRAC التي تنتمي إليها المكونات النشطة الشائعة بسرعة، ولكنه ليس دليلاً كاملاً لتصنيف FRAC.
تتضمن المجموعة الأولى من FRAC بشكل أساسي مبيدات الفطريات من نوع ميثيل بنزيميدازول كاربامات (MBC).
تشمل المكونات النشطة الرئيسية ما يلي:
كاربندازيم
ثيوفانات-ميثيل
ثيابندازول
تتداخل هذه المبيدات الفطرية بشكل أساسي مع بلمرة التوبولين في الخلايا الفطرية، مما يؤثر على تكوين الأنابيب الدقيقة وانقسام الخلايا.
يصنف مركز تقييم المخاطر الفيدرالي (FRAC) المجموعة 1 على أنها عالية الخطورة.
أحد الأسباب الرئيسية هو أنه تم بالفعل اكتشاف المقاومة في العديد من مسببات الأمراض الفطرية، وهناك مقاومة متبادلة إيجابية بين أفراد هذه المجموعة.
على سبيل المثال، لا يمكن استخدام الكاربيندازيم والثيوفانات-ميثيل ببساطة كشركاء تناوب بآليات عمل مختلفة.
تُعد مجموعة FRAC 3 فئة شائعة جدًا من مبيدات الفطريات في الإنتاج الزراعي.
DMI تعني مثبطات إزالة الميثيل، وهي تنتمي إلى فئة مثبطات التخليق الحيوي للستيرول (SBI).
تشمل المكونات النشطة الرئيسية ما يلي:
تيبوكونازول
ديفينوكونازول
بروبيكونازول
هيكساكونازول
إيبوكسيكونازول
إنها تعمل بشكل أساسي على تثبيط إنزيم CYP51 في الفطريات، مما يؤدي إلى تعطيل عملية التخليق الحيوي للإرغوستيرول وبالتالي التأثير على التكوين الطبيعي لغشاء الخلية الفطرية.
تم تصنيف خطر المقاومة الكامنة للمجموعة 3 على أنه "متوسط" من قبل FRAC.
مع ذلك، لا يعني هذا إمكانية إعادة استخدام مبيدات الفطريات من نوع DMI إلى ما لا نهاية. فقد يؤدي الضغط الانتقائي المستمر على المدى الطويل إلى انخفاض حساسية مسببات الأمراض المستهدفة للمكونات الفعالة ذات الصلة.
تتضمن المجموعة الرابعة من تصنيف FRAC بشكل أساسي مبيدات الفطريات من نوع فينيل أميد.
تشمل المكونات النشطة الرئيسية ما يلي:
ميتالاكسيل
ميتالاكسيل-إم (ميفينوكسام)
بينالاكسيل
بينالاكسيل-م
تُستخدم هذه المجموعة بشكل أساسي لاستهداف بعض مسببات الأمراض الفطرية البيضية.
يصنفها FRAC على أنها A1، مع اعتبار بوليميراز الحمض النووي الريبي الأول هو الهدف.
تجدر الإشارة إلى أن الفطريات البيضية تختلف عن العديد من الفطريات الحقيقية من حيث التصنيف البيولوجي.
لذلك، لا ينبغي اعتبار ميتالاكسيل مجرد مبيد فطري واسع النطاق قادر على مكافحة جميع الأمراض الفطرية.
تحمل المجموعة الرابعة من FRAC خطر مقاومة جوهرية "عالية"، وقد تم الإبلاغ عن المقاومة والمقاومة المتبادلة في أنواع مختلفة من الفطريات البيضية.
SDHI اختصار لـ Succinate Dehydrogenase Inhibitors.
تعمل هذه المبيدات الفطرية بشكل أساسي على المركب الثاني من سلسلة التنفس الميتوكوندري، مما يؤدي إلى تعطيل استقلاب الطاقة لمسببات الأمراض عن طريق تثبيط نازعة هيدروجين السكسينات.
تشمل المكونات النشطة الرئيسية ما يلي:
بوسكاليد
فلوكسابيروكساد
فلووبيرام
بيكسافين
بينثيوبيراد
بنزوفينديفلوبير
تتراوح مخاطر المقاومة الكامنة لمجموعة FRAC 7 بين المتوسطة والعالية.
قد توجد مقاومة متقاطعة بين المكونات النشطة المختلفة لـ SDHI، ولكن قد تتأثر التغيرات المحددة في الحساسية أيضًا بنوع العامل الممرض المستهدف والطفرات المستهدفة المختلفة.
لذلك، فإن مجرد تغيير المكونات النشطة لمثبطات إنزيم SDHI لا يشكل دورة كاملة في إدارة المقاومة.
QoI تعني "مثبطات الكينون الخارجية" ويشار إليها أيضًا باسم "مبيدات الفطريات ستروبيلورين".
تشمل المكونات النشطة الرئيسية ما يلي:
أزوكسيستروبين
بيراكلوستروبين
تريفلوكسيستروبين
كريسوكسيم-ميثيل
بيكوكسيستروبين
تعمل هذه المبيدات الفطرية بشكل أساسي على موقع Qo في المركب الثالث للميتوكوندريا، مما يؤدي إلى تعطيل نقل الإلكترون وإنتاج الطاقة.
خطر المقاومة الجوهرية لمجموعة FRAC 11 مرتفع.
ومن بين هذه الطفرات، ترتبط طفرات جين السيتوكروم ب مثل G143A بمقاومة مبيدات الفطريات QoI في بعض الفطريات الممرضة.
تشير بيانات تصنيف FRAC 2026 بوضوح إلى أنه بالنسبة للطفرات G143A، فقد تم إثبات المقاومة المتبادلة بالفعل بين أعضاء المجموعة 11.
مجموعة FRAC رقم 27: سيموكسانيل
ينتمي سيموكسانيل إلى المجموعة FRAC 27.
تم تصنيفه ضمن الفئة U، والتي تعني طريقة عمل غير معروفة.
وهذا يعني أن طريقة عملها الدقيقة لم يتم توضيحها بشكل كافٍ لتصنيفها ضمن فئات الأهداف التقليدية والمعروفة.
ومع ذلك، فإن كلمة "غير معروف" لا تعني عدم وجود خطر للمقاومة.
يصنف معيار FRAC 2026 المخاطر الكامنة فيه على أنها منخفضة إلى متوسطة، ويتطلب صراحة إدارة المقاومة.
يستخدم سيموكسانيل بشكل أساسي لإدارة العدوى المبكرة ضد بعض مسببات الأمراض الفطرية الحساسة، ولا ينبغي اعتباره مبيدًا للفطريات للأغراض العامة لجميع الأمراض الفطرية.
CAA تعني أميدات الأحماض الكربوكسيلية.
تشمل المكونات النشطة الرئيسية ما يلي:
ديميثومورف
فلومورف
مانديبروميد
إيبروفاليكارب
بنثيافاليكارب
فاليفينالات
تؤثر هذه المبيدات الفطرية بشكل أساسي على عملية التخليق الحيوي للسليلوز في مسببات الأمراض من الفطريات البيضية.
يصنفها FRAC على أنها المجموعة 40، مع تصنيف خطر المقاومة الجوهرية على أنه منخفض إلى متوسط.
لكن هذه المجموعة لا تخلو من مشاكل المقاومة.
على سبيل المثال، تم اكتشاف مقاومة لمبيدات الفطريات CAA في بعض مجموعات مسببات مرض البياض الزغبي Plasmopara viticola، وتوجد مقاومة متبادلة بين أفراد المجموعة.
OSBPI تعني مثبطات البروتين الرابط للأوكسيستيرول.
تشمل المكونات النشطة الرئيسية ما يلي:
أوكساتيا بيبرولين
فلوكسابيبرولين
تتداخل هذه المواد مع استتباب الدهون والعمليات الفسيولوجية ذات الصلة من خلال التأثير على نظير البروتين الرابط للأوكسيستيرول في البكتيريا الممرضة.
صنّفت FRAC خطر المقاومة الجوهرية للمجموعة 49 بأنه متوسط إلى مرتفع ويتطلب إدارة المقاومة.
لا يزال يتعين تحديد التطبيق المحدد لهذه المنتجات بناءً على مسببات الأمراض المستهدفة، والحساسية المحلية، والملصق المسجل.
هذا جزء مهم للغاية من تصنيف FRAC يجب فهمه.
لا تستخدم جميع مبيدات الفطريات رمزًا رقميًا بسيطًا.
يستخدم نظام FRAC أيضًا مجموعات من الحروف والأرقام لتحديد أنواع مختلفة من أنماط العمل.
| شفرة | تصنيف | معنى | مثال |
|---|---|---|---|
| م | نشاط متعدد المواقع | مبيدات فطرية كيميائية متعددة المواقع | مانكوزيب M03 |
| P | تحفيز دفاعات النبات المضيف | محفزات دفاع النبات | أسيبنزولار-إس-ميثيل P01 |
| يو | آلية عمل غير معروفة | فئة ذات آلية عمل غير معروفة | سيموكسانيل 27 |
| BM | الأدوية البيولوجية ذات آليات العمل المتعددة | منتجات بيولوجية ذات آليات عمل متعددة | BM01 |
M03 هو رمز ضمن تصنيف FRAC لمبيدات الفطريات متعددة المواقع.
تشمل المكونات النشطة الرئيسية ما يلي:
مانكوزيب
مانيب
ميتيرام
بروبينيب
ثيرام
يمكن أن تؤثر هذه المبيدات الفطرية على عمليات كيميائية حيوية متعددة في مسببات الأمراض، بدلاً من استهداف هدف كيميائي حيوي محدد واحد.
نظراً لأن النشاط متعدد المواقع عادة ما يحمل مخاطر أقل كامنة للمقاومة، فإن مبيدات الفطريات متعددة المواقع غالباً ما تلعب دوراً مزدوجاً في استراتيجيات إدارة الأمراض المناسبة: توفير السيطرة الوقائية والمساعدة في إدارة المقاومة.
على سبيل المثال،آلية عمل مبيد الفطريات مانكوزيبيمكن أن يساعد ذلك في فهم العلاقة بين النشاط في مواقع متعددة وحماية الأسطح بشكل أفضل.
ومع ذلك، فإن انخفاض خطر المقاومة الجوهرية لا يعني أن التغيرات في القابلية للإصابة لن تحدث أبدًا، ولا يعني أيضًا أن منتجات M03 يمكنها السيطرة على جميع مسببات الأمراض.
يرمز الحرف "U" إلى "طريقة عمل غير معروفة".
يُستخدم هذا التصنيف عادةً للمكونات النشطة التي لم يتم توضيح آلية عملها بالكامل بعد أو تتطلب المزيد من البحث.
على سبيل المثال، ينتمي سيموكسانيل إلى مجموعة FRAC 27 ويتم تصنيفه على أنه "U".
عندما تسفر الأبحاث العلمية عن أدلة جديدة تتعلق بأنماط العمل أو آليات المقاومة، قد تقوم FRAC بتعديل التصنيفات ذات الصلة.
لذلك، فإن "U" ليست مجموعة عمل دائمة، ولا يعني ذلك أن إدارة المقاومة غير ضرورية.
عند شراء واستخدام مبيدات الفطريات فعلياً، ليس من الضروري حفظ جميع رموز FRAC.
الأهم هو معرفة الطريقة الصحيحة للبحث عن هذه المعلومات.
أولاً، حدد موقع "المكون النشط" على ملصق المنتج.
لا تكتفِ بتسجيل الاسم التجاري فقط، فقد تستخدم العلامات التجارية المختلفة نفس المكون النشط.
إذا كان المنتج عبارة عن مبيد فطري مركب، فيجب عليك أيضًا تسجيل كل مكون نشط على حدة.
بمجرد تحديد المكون النشط، يمكنك البحث عن تصنيف مجموعته في قاعدة بيانات FRAC الرسمية.
النقاط الرئيسية التي يجب التحقق منها:
رمز مجموعة FRAC
مدونة قواعد السلوك
الموقع المستهدف
المجموعة الكيميائية
المقاومة المعروفة
المقاومة المتبادلة
خطر المقاومة الذاتية
لا تعتمد فقط على رمز مجموعة FRAC.
ينبغي عليك أيضًا التحقق مما إذا كانت هناك مقاومة متبادلة معروفة بين المكونات النشطة داخل نفس المجموعة وما إذا تم اكتشاف هذه المقاومة بالفعل في مسببات الأمراض المستهدفة.
على سبيل المثال، عند استخدام مبيدات الفطريات DMI - التي تنتمي جميعها إلى المجموعة 3 - لعلاج نفس العامل الممرض، فأنت بحاجة عمومًا إلى مراعاة المقاومة المتبادلة داخل المجموعة.
وأخيراً، تأكد من صحة الملصق المسجل للمنتج المحدد.
لا يمكن لتصنيف FRAC إلا أن يساعد في تحديد طريقة العمل؛ ولا يمكنه أن يحل محل معلومات تسجيل المنتج.
عند استخدام المنتج، يجب عليك تأكيد ما يلي:
المحصول المستهدف
المرض المستهدف
معدل التطبيق
فترة التطبيق
أقصى استخدامات
PHI
التسجيل المحلي
بالنسبة لأسواق التصدير، من الضروري أيضًا التحقق من نطاق التسجيل ومتطلبات المخلفات ذات الصلة في البلد المستهدف.
تتمثل إحدى أهم استخدامات مجموعات FRAC في مساعدة المستخدمين على وضع استراتيجية سليمة لإدارة مقاومة مبيدات الفطريات.
عند استخدام مبيدات الفطريات من نفس مجموعة FRAC بشكل متكرر، يمكن السيطرة على مسببات الأمراض الحساسة، بينما يكون الأفراد الذين لديهم سمات مقاومة أكثر عرضة للبقاء على قيد الحياة والتكاثر.
إذا استمر هذا الضغط الانتقائي، فقد تزداد نسبة الأفراد المقاومين في مجموعة مسببات الأمراض المستهدفة تدريجياً.
إن الاستخدام الحكيم لعوامل مختلفة ذات آليات عمل تظل فعالة ضد مسببات الأمراض المستهدفة يمكن أن يقلل من خطر الاعتماد طويل الأمد على آلية واحدة.
للحصول على مزيد من المعلومات حول الأساس المنطقي العملي وراء التناوب، انظرلماذا يتم تغيير آليات عمل المبيدات؟.
خذ التيبوكونازول والديفينوكونازول كمثالين.
على الرغم من اختلاف المكونات النشطة، إلا أن كليهما ينتمي إلى المجموعة الثالثة من FRAC.
كلاهما يؤثر على إنزيم CYP51 الفطري، مما يعيق عملية التخليق الحيوي للإرغوستيرول.
لذلك، إذا كان العامل الممرض المستهدف قد طور بالفعل مقاومة لمبيدات الفطريات من المجموعة 3 DMI، فإن مجرد التحول من تيبوكونازول إلى ديفينوكونازول لن يحل المشكلة بشكل موثوق.
بالطبع، قد تظل هناك اختلافات في قابلية تطبيق المحصول، ونطاق المكافحة، وأداء المنتج بين المكونين النشطين.
ومع ذلك، في إدارة المقاومة، لا يمكن اعتبارهما مجموعتين مستقلتين تمامًا من مجموعات FRAC.
للاطلاع على الاختلافات المحددة بين المنتجات، يرجى الرجوع إلىتيبوكونازول مقابل ديفينوكونازول.
تشير المقاومة المتبادلة إلى حالة يكون فيها العامل الممرض، بعد أن يطور مقاومة لمبيد فطري واحد، يُظهر أيضًا درجات متفاوتة من المقاومة لمبيد فطري آخر.
ترتبط هذه الظاهرة عادة بأهداف عمل وآليات مقاومة متطابقة أو ذات صلة.
على سبيل المثال:
ينتمي كل من أزوكسيستروبين وبيراكلوستروبين إلى المجموعة 11 من تصنيف FRAC.
إذا طورت بعض مسببات الأمراض مقاومة مرتبطة بـ G143A، فقد تنخفض قابليتها للإصابة بأعضاء المجموعة 11 الآخرين أيضًا.
لذلك، فإن التناوب الفعال بين المكونات النشطة المختلفة ليس ممكناً دائماً.
ومن المهم أيضًا ملاحظة ما يلي:
لا تتطابق المقاومة المتبادلة بين جميع مسببات الأمراض وجميع المكونات الفعالة. وقد يتأثر مداها المحدد بنوع مسبب المرض، وطفرات المقاومة، والتركيبة السكانية الإقليمية.
يساعد تصنيف FRAC أيضًا في شرح الفرق بين مبيدات الفطريات أحادية الموقع ومتعددة المواقع.
| مقارنة | مبيدات الفطريات أحادية الموقع | مبيدات فطرية متعددة المواقع |
|---|---|---|
| طريقة العمل | يستهدف في المقام الأول أهدافًا بيوكيميائية محددة | يؤثر على عمليات كيميائية حيوية متعددة |
| التصنيفات التمثيلية | FRAC 3, 4, 7, 11 | FRAC M01, M03, M05 |
| المكونات النشطة الرئيسية | تيبوكونازول، ميتالاكسيل، أزوكسيستروبين | النحاس، مانكوزيب، كلوروثالونيل |
| إدارة المقاومة | يتطلب ذلك عادةً اهتمامًا دقيقًا بتناوب المحاصيل وقيود الاستخدام | بشكل عام، تشكل مخاطر مقاومة كامنة أقل |
| تحديد موقع المنتج | اختر بناءً على المحاصيل المستهدفة ومسببات الأمراض | يُستخدم بشكل شائع لإدارة الأمراض الوقائية واستراتيجيات إدارة المقاومة المناسبة |
تتمثل إحدى الفوائد الرئيسية لمبيدات الفطريات متعددة المواقع في قدرتها على تقليل الاعتماد على آلية عمل واحدة عند استخدامها في تركيبات المنتجات المناسبة.
على سبيل المثال، يمكن أن يكون مانكوزيب M03 بمثابة شريك وقائي في بعض أنظمة مبيدات الفطريات.
ومع ذلك، من المهم ملاحظة ما يلي:
لا تُعد مبيدات الفطريات متعددة المواقع بدائل شاملة لجميع مبيدات الفطريات أحادية الموقع.
يجب أن يمتلك نشاط تحكم كافٍ ضد مسببات الأمراض المستهدفة ليلعب دورًا فعالًا في إدارة المقاومة ضمن مزيج محدد.
تؤكد توصيات FRAC لخلطات الخزانات أيضًا على ضرورة أن توفر المكونات الشريكة بشكل مستقل تحكمًا مرضيًا في الأمراض المستهدفة بالتركيزات الفعلية المستخدمة في الخليط.
لا يمكن اعتبار المنتج ذا قيمة فعالة في إدارة المقاومة لمجرد احتوائه على مجموعتين مختلفتين من FRAC.
تعتبر مجموعات FRAC مفيدة للغاية، لكنها لا تستطيع بمفردها تحديد جميع السمات التقنية والتجارية للمنتج.
| ما الذي يمكن أن يخبرك به تصنيف FRAC | ما لا يستطيع تصنيف FRAC إخبارك به بمفرده |
|---|---|
| مجموعة FRAC التي ينتمي إليها المكون النشط | ما إذا كان المنتج مسجلاً بالفعل في بلد معين |
| التصنيف حسب طريقة العمل الأساسية | ما إذا كان المنتج فعالاً ضد جميع مسببات الأمراض |
| علاقات المقاومة المتبادلة المعروفة | فعالية التحكم الفعلية لمنتج معين |
| تقييم مخاطر المقاومة الكامنة | السلامة العامة للمنتج |
| إرشادات إدارة المقاومة | معدلات التقديم المحددة وفترات التقديم |
| علاقات التصنيف بين المكونات النشطة المختلفة | ما إذا كان المنتج يتمتع بثبات تخزين جيد |
نقطة أخرى يسهل الخلط بينها:
تُعتبر مجموعة FRAC بُعدًا تصنيفيًا مختلفًا عن التلامس، والاختراق الصفائحي، والجهازية.
على سبيل المثال:
ينتمي مانكوزيب إلى FRAC M03 ويظهر أيضًا خصائص التلامس والخصائص غير الجهازية.
ينتمي ميتالاكسيل إلى المجموعة الرابعة من تصنيف FRAC ويظهر أيضًا نشاطًا جهازيًا.
يصف أحدهما تصنيف مبيدات الفطريات بناءً على طريقة عملها، بينما يصف الآخر خصائص توزيع المكون النشط على سطح النبات وداخل أنسجة النبات.
مجرد كون منتجين كلاهما مبيدات فطرية جهازية لا يعني أنهما ينتميان إلى نفس مجموعة FRAC.
لفهم الفرق بين هذين البُعدين التصنيفيين، يُرجى الرجوع إلىمبيدات الفطريات الملامسة مقابل مبيدات الفطريات الجهازية.
بالنسبة لمستوردي المبيدات الحشرية وموزعيها وأصحاب العلامات التجارية، فإن تصنيف FRAC هو أكثر من مجرد معيار فني؛ إذ يمكن أن يساعد أيضًا في تقييم ما إذا كان هناك تداخل في طرق العمل ضمن مجموعة منتجات.
لنفترض أنك تخطط لمجموعة من مبيدات الفطريات.
إذا كانت المجموعة تشمل تيبوكونازول، ديفينوكونازول، وبروبيكونازول، فعلى الرغم من احتوائها على ثلاثة مكونات فعالة مختلفة، إلا أنها جميعًا تنتمي إلى المجموعة FRAC 3.
وهذا يعني أن مجموعة المنتجات قد تحتوي على تركيز عالٍ من الآليات القائمة على DMI.
هذا لا يعني أن المنتجات الثلاثة تفتقر إلى القيمة التجارية؛ بل من الضروري إجراء المزيد من الدراسات حول نطاق محاصيلها، والأمراض المستهدفة، وموقع المنتج، وحالة المقاومة المحلية.
عند البحث عن مصادر، يُنصح بالتركيز على التحقق من التالي:
| مراعاة المشتري | لماذا يهم ذلك |
|---|---|
| المكون النشط | تحقق من المكون النشط الفعلي للمنتج |
| مجموعة FRAC | حدد طريقة العمل |
| العامل الممرض المستهدف | تأكد من تطابق العامل الممرض المستهدف |
| المقاومة المتبادلة | تقييم مخاطر المقاومة المتبادلة ذات الصلة |
| خطر المقاومة الذاتية | فهم المخاطر الكامنة المرتبطة بنمط عمل المجموعة |
| التركيبة | حدد ما إذا كان المنتج مناسبًا للتطبيق المستهدف |
| المحاصيل المسجلة | تأكد من المحاصيل المسجلة محلياً |
| مطالبات الأمراض | تحقق من النطاق المحدد لمكافحة الأمراض |
| PHI / MRL | ضمان الامتثال لمتطلبات مخلفات الحصاد والسوق المستهدف |
| تداخل المحفظة | تحديد أوجه التداخل في أساليب العمل ضمن مجموعة المنتجات الحالية |
| الوثائق الفنية | دعم عمليات الشراء والتسجيل وعمليات تدقيق الجودة |
بالنسبة للمستوردين، يتمثل النهج الأكثر عقلانية لتخطيط المنتجات في تحديد المحاصيل الأساسية والأمراض المستهدفة أولاً، ثم تحديد ما إذا كانت هناك حاجة لإضافة منتجات ذات طرق عمل أخرى بناءً على مجموعات FRAC الحالية.
على سبيل المثال، بالنسبة لبعض أمراض الفطريات البيضية، قد تظهر ميتالاكسيل (المجموعة 4)، وسيموكسانيل (المجموعة 27)، وCAA (المجموعة 40) في استراتيجيات إدارة المنتجات المختلفة، لكنها ليست قابلة للتبادل لجميع الأمراض وسيناريوهات التطبيق.
يجب تقييم كل مكون فعال بناءً على مسببات الأمراض المستهدفة ومتطلبات التسجيل المحلية.
لا تكمن قيمة مجموعة المنتجات في عدد الأسماء التجارية المختلفة التي تحتويها، بل في قدرتها على تلبية الاحتياجات الفعلية لإدارة الأمراض في السوق المستهدف وإنشاء مجموعة عقلانية من أساليب العمل.
تشير المجموعة 3 من FRAC إلى مبيدات الفطريات DMI، والتي تتداخل بشكل أساسي مع التخليق الحيوي للستيرول الفطري عن طريق تثبيط CYP51. تشمل المكونات النشطة الشائعة تيبوكونازول، ديفينوكونازول، وبروبيكونازول.
تشير مجموعة FRAC 11 إلى مبيدات الفطريات QoI، والتي تعمل بشكل أساسي على موقع Qo في المركب الثالث للميتوكوندريا. وينتمي كل من أزوكسيستروبين، وبيراكلوستروبين، وتريفلوكسيستروبين إلى هذه المجموعة.
M03 هو رمز ضمن تصنيف مبيدات الفطريات متعددة المواقع؛ وتشمل المكونات النشطة التمثيلية مانكوزيب وميتيرام وبروبينيب.
يستهدف كل من ميتالاكسيل وميتالاكسيل-إم في المجموعة 4 بشكل أساسي بعض مسببات الأمراض الفطرية ويمكن استخدامهما في برامج إدارة محددة للبياض الزغبي واللفحة المتأخرة التي تفي بمتطلبات التسجيل.
هل يمكن خلط مبيدات الفطريات من مجموعات FRAC المختلفة؟
يمكن تركيب بعض مبيدات الفطريات من مجموعات FRAC المختلفة في منتجات مركبة أو استخدامها في خلطات الرش في ظل الظروف المسموح بها. ومع ذلك، يجب أن يُظهر كل مكون فعال فعالية كافية ضد مسببات الأمراض المستهدفة مع استيفاء متطلبات التسجيل والتوافق وإدارة المقاومة.
هل تحدد مجموعة FRAC ما إذا كان مبيد الفطريات يعمل عن طريق التلامس أم عن طريق الجهاز؟
لا، ليس كذلك. تُستخدم مجموعة FRAC بشكل أساسي لتحديد آليات العمل، بينما تصف مصطلحات "التلامس" و"عبر الصفائح" و"الجهازية" خصائص توزيع وحركة المكون النشط على سطح النبات أو داخل أنسجة النبات.
لا توجد فترة تناوب موحدة تنطبق على جميع مبيدات الفطريات ومسببات الأمراض. يجب وضع خطة بناءً على مسببات الأمراض المستهدفة، والتوصيات المحددة من فريق عمل FRAC، وبيانات المنتج، ودورات المحاصيل، وظروف المقاومة المحلية.
يساعد فهم مجموعات FRAC المزارعين والمشترين على تحديد طرق عمل مبيدات الفطريات بدقة أكبر، وتجنب الاعتماد المتكرر على نفس المجموعة من المكونات النشطة، وإنشاء أساس أكثر عقلانية لاختيار المنتج في إدارة الأمراض على المدى الطويل.
بالنسبة للمزارعين، ينصب التركيز على اختيار مبيدات الفطريات المناسبة بناءً على مسببات الأمراض المستهدفة، وأنماط المقاومة المحلية، وتوقيت التطبيق.
بالنسبة لمستوردي وموزعي المبيدات الحشرية وأصحاب العلامات التجارية، ينصب التركيز على تحديد ما يلي:
ما هي مجموعات FRAC المضمنة في المنتجات الحالية؟
ما هي المكونات النشطة التي تنتمي إلى نفس مجموعة آلية العمل؟
هل يوجد تداخل كبير في مجموعة المنتجات؟
هل هناك حاجة لإضافة منتجات ذات آليات عمل مختلفة؟
هل المنتجات الجديدة مناسبة للمحاصيل المحلية والأمراض ومتطلبات التسجيل؟
خلال مرحلة الشراء، ينبغي أيضًا إجراء تقييم شامل بناءً على المكونات النشطة والتركيز والتركيبة والتعبئة والتغليف والوثائق الفنية.
إذا كنت تعمل على تطوير خط إنتاج جديد من مبيدات الفطريات أو ترغب في توسيع مجموعة منتجاتك الحالية، يمكنك تقديم معلومات عن البلد المستهدف والمحاصيل والأمراض الرئيسية ومتطلبات الشراء عبراتصل بنا في بومايسلتقييم المكونات النشطة والتركيبات المناسبة بشكل أكبر.
إن القيمة الحقيقية لمجموعات FRAC لا تكمن في حفظ جميع الرموز، ولكن في مساعدتك على فهم العلاقات بين طرق عمل مبيدات الفطريات وترجمة هذه المعلومات التقنية إلى قرارات أكثر استنارة فيما يتعلق بإدارة الأمراض وشراء المنتجات.